第三代试管婴儿核心技术:PGT-A (NGS) 胚胎植入前遗传学筛查

Date2026-01-26 Views241 Authoranvino

医学审核: ANVINO 医疗委员会 | 技术分级: 核心技术 (Core Technology)

什么是 PGT-A?

PGT-A(Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies),旧称 PGS,即“胚胎植入前非整倍体遗传学筛查”。

简单来说,它是在胚胎移植进母体子宫之前,先提取胚胎的少量细胞进行 DNA 检测,查看其23对染色体是否完整。只有染色体数量和结构完全正常的胚胎(整倍体),才会被选中进行移植。

为什么它是“高龄试管”的必选项?

很多高龄女性(38岁+)面临的最大问题不是“怀不上”,而是“怀不稳”或“生不好”。根本原因在于卵子老化导致的染色体异常

不同年龄段的胚胎染色体异常率数据(医学统计):
  • 35岁以下: 约 30% - 40%
  • 38-40岁: 约 50% - 70%
  • 42岁以上: 高达 80% - 90%

如果不做 PGT-A 筛查,直接盲目移植,高龄患者极大概率会移植到异常胚胎,导致生化妊娠、胎停育、流产或生下患有唐氏综合征等缺陷的胎儿。

技术进阶:从 FISH 到 NGS

ANVINO 合作实验室目前全面采用最新的 NGS (Next Generation Sequencing) 次代测序技术,这是目前全球分辨率最高的检测手段。

技术代际检测范围准确率
FISH (第1代)仅检测 5-7 对染色体较低,已淘汰
aCGH (第2代)23对染色体较高,但对嵌合体识别差
NGS (第3代/当前)23对全基因组 + 微缺失> 99.9% (精准识别嵌合体)

PGT-A 的核心优势

  1. 提高妊娠率: 移植一颗过筛的健康囊胚,成功率可稳定在 65%-75%,与年龄无关。
  2. 降低流产率: 能够将术后流产率降低至 5% 以下。
  3. 优生优育: 阻断唐氏综合征(21-三体)、爱德华氏综合征(18-三体)等染色体疾病。

咨询专家,了解您的身体状况是否适合 PGT-A

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